Une équipe conjointe d'experts de l'OMS et du gouvernement algérien a été accueillie par l'Agence égyptienne de réglementation des médicaments (EDA) du 25 au 29 mai 2025. Cette rencontre visait à partager les expériences et les progrès vers l'atteinte du Niveau de Maturité 3 (ML3) de l'OMS pour les systèmes de régulation des médicaments et des vaccins, ainsi pour échanger les meilleures pratiques en matière de réglementation pharmaceutique.

Durant cette mission de cinq jours, les experts du ministère de l'industrie pharmaceutique, de l'agence nationale des produits pharmaceutiques, et de l'OMS ont abordé les neuf fonctions de l'outil de référence de l'OMS, incluant l'autorisation de mise sur le marché, la pharmacovigilance, les inspections, les bonnes pratiques de fabrication , les essais cliniques et la communication. Les experts de l'EDA ont fait des présentations, des démonstrations et des études de cas. La dernière journée a été consacrée à l'élaboration d'un plan d'action et à des recommandations finales visant à accélérer la mise à échelle de la législation et de la réglementation pharmaceutique en Algérie pour atteindre le Niveau de Maturité 3 (ML3) de l'OMS.

Cette collaboration entre l'ANPP, l'EDA et l'OMS renforce la coopération réglementaire, la convergence et la transparence à travers le réseautage, le partage de travail dans le domaine de la régulation des produits pharmaceutiques